人用の薬と同様に
厳しい基準をクリア
フジタ製薬の薬は、人用の薬と同様に
国から承認されて製造・販売しています。
有効成分、副原料、容器、さらに製造する工場まで、
すべて国が認める基準をクリアしています。
優良で均一な製品を
お届けする
フジタ製薬では、国で定められた組織体制のもと、
厳しい基準をクリアした検査体制によって、
優良で均一な製品を皆様にお届けしています。
製造管理・品質管理の基準を
クリアした製造体制
工場の製造管理及び
品質管理の基準（GMP）
人用の医薬品の製造にもあるGMP（Good Manufacturing Practice）という厳格な基準をクリアした製造・検査体制を整えています。工場の建設設計から製造機器の基準、作業者の健康管理、更衣方法、作業記録の取り方、データ保存方法まで厳しく定められています。
さらに高品質と安全性を確保
製造販売業者の
品質管理の基準（GQP）
フジタ製薬は、製造販売業者の品質管理基準であるGQP（Good Quality Practice）をクリアした上で、製薬会社として責任をもって市場に動物用医薬品を出荷しています。
製品の製造販売後の
安全管理の基準（ GVP ）
フジタ製薬の薬は、販売代理店、獣医師の先生方を経て、皆様にお使いいただいています。トラブルが発生した際には、 GVP（Good Vigilance Practice）という国が定める製造販売後の安全管理基準に則って、販売代理店、獣医師の先生方と協力して問題解決に取り組みます。
高品質を支えるメンバー紹介
お客様ニーズを
製剤に変える出発点
研究開発部／土屋和也
お客様が満足するために
市場への責任を果たす
薬事部／大竹寛
均一で高品質な
製品を作るために
東京工場長／西舘昭彦
